Pùdar soluble sodium sulfadmidines 20%.
Glainneachadh pharmacological
Cothlamaidhean Sulphonamides agus Sulphonamide.
Co-chòrdadh
Sodium sulfadimidine 200 mg
Sodium sulfaquinoxaline 25 mg
bhiotamain A 15000IU
bhiotamain K3 5mg
Uidheam antibacterial
Chan urrainn dha bacteria an searbhag folic a chleachdadh gu dìreach anns an àrainneachd fàis aca, ach cleachdaidh iad an searbhag p-aminobenzoic (PABA), dihydropteridine agus searbhag glutamic san àrainneachd gus dihydrofolate a cho-chur fo catalysis an dihydrofolate synthase anns na bacteria.Bidh dihydrofolate a’ cruthachadh tetrahydrofolate fo ghnìomhachd dihydrofolate reductase.Tha Tetrahydrofolate ag obair mar choenzyme de aon-charbon aonad transferase agus a’ gabhail pàirt ann an synthesis de ro-ruitheadairean searbhag niuclasach (purine, pyrimidine) (Figear 2).Tha searbhag niuclasach na phàirt riatanach airson fàs agus ath-riochdachadh bacteria.Tha structar ceimigeach dhrogaichean sulfa coltach ri structar PABA, agus faodaidh e farpais ri PABA airson dihydrofolate synthase, a bheir buaidh air synthesis dihydrofolate, agus mar sin a’ cur bacadh air fàs agus ath-riochdachadh bacteria.Leis nach urrainn dha drogaichean sulfa casg a chuir air bacteria ach nach eil buaidh bactericidal aca, tha cuir às do bacteria pathogenic anns a ’bhodhaig aig a’ cheann thall an urra ri comasan dìon na bodhaig.
Gnìomh
Tha buaidh bacaidh aig sulfonamides air mòran bacteria Gram-positive agus cuid de bacteria Gram-àicheil, Nocardia, Chlamydia agus protozoa sònraichte (leithid Plasmodium agus Amoeba).Am measg nam bacteria dearbhach, tha streptococcus agus pneumococcus gu math mothachail;Is e Staphylococcus agus Perfringens an fheadhainn meadhanach mothachail.Am measg nam bacteria àicheil, tha an fheadhainn mothachail a’ toirt a-steach meningococcus, Escherichia coli, Proteus, Shigella, Pneumoniae, agus Yersinia.
Comharraidhean
Eòin:Coryza gabhaltach, enteritis geal colisepticaemia.bàs iseanan tràth agus gus casg a chuir air galairean bactaraidh àrd-sgoile.
Laoigh, Caoraich is Gobhar:Sgùrr bacterial, buinneach gann gun eadar-dhealachadh, tinneas co-phàirteach agus neumonia.
Dosage agus tagradh
Eòin: 1-2 g gach SLiters uisge òil gu leantainneach airson 5-7 latha.
Laoigh, Caoraich is Gobhair: gach cuideam bodhaig 15kg airson 5-7days ann an dòs roinnte tro bhiadhadh no uisgeachan mar drench.
Ùine tarraing air ais
Feòil: 3 latha.
Uighean Bainne: làithean.
Suidheachadh stòraidh
Na bi a 'stòradh os cionn 30 ℃, dìon bho sholas dìreach.
Chaidh Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a stèidheachadh ann an 2002, suidhichte ann am Baile Shijiazhuang, Roinn Hebei, Sìona, ri taobh Capital Beijing.Tha i na iomairt dhrogaichean lighiche-sprèidh le teisteanas GMP, le R&D, cinneasachadh agus reic APIan lighiche-sprèidh, ullachadh, biadhan ro-mheasgaichte agus stuthan beathachaidh.Mar Ionad Teicnigeach Roinneil, tha Veyong air siostam R&D ùr-nodha a stèidheachadh airson drogaichean lighiche-sprèidh ùr, agus is e an iomairt lighiche-sprèidh stèidhichte air ùr-ghnàthachadh teicneòlach a tha aithnichte gu nàiseanta, tha 65 proifeiseantaich teignigeach ann.Tha dà ionad riochdachaidh aig Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, agus tha bunait Shijiazhuang a 'còmhdach raon de 78,706 m2, le 13 stuthan API a' gabhail a-steach Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, agus 11 loidhnichean riochdachaidh ullachaidh a 'gabhail a-steach stealladh, fuasgladh beòil, pùdar. , premix, bolus, puinnseanan agus dì-ghalaran, ects.Bidh Veyong a’ toirt seachad APIan, còrr air 100 ullachadh leubail fhèin, agus seirbheis OEM & ODM.
Tha Veyong a’ cur cuideam mòr air riaghladh siostam EHS (Àrainneachd, Slàinte is Sàbhailteachd), agus fhuair e teisteanasan ISO14001 agus OHSAS18001.Tha Veyong air a bhith air a liostadh anns na h-iomairtean gnìomhachais ro-innleachdail a tha a’ tighinn am bàrr ann an Roinn Hebei agus faodaidh e dèanamh cinnteach à solar leantainneach de thoraidhean.
Stèidhich Veyong an siostam riaghlaidh càileachd iomlan, fhuair e teisteanas ISO9001, teisteanas Sìona GMP, teisteanas Astràilia APVMA GMP, teisteanas Ethiopia GMP, teisteanas Ivermectin CEP, agus chaidh e seachad air sgrùdadh FDA na SA.Tha sgioba proifeasanta de chlàradh, reic agus seirbheis theicnigeach aig Veyong, tha a’ chompanaidh againn air earbsa agus taic fhaighinn bho ghrunn luchd-ceannach le càileachd toraidh sàr-mhath, seirbheis ro-reic agus às-reic àrd-inbhe, riaghladh dona agus saidheansail.Tha Veyong air co-obrachadh fad-ùine a dhèanamh le mòran de dh’ iomairtean cungaidh bheathaichean a tha aithnichte gu h-eadar-nàiseanta le toraidhean air an às-mhalairt chun Roinn Eòrpa, Ameireagadh a Deas, an Ear Mheadhanach, Afraga, Àisia, msaa barrachd air 60 dùthaich agus sgìre.