In-stealladh Amoxicillin 15%.
.png)
.png)
.png)
.png)
Comharradh
In-stealladh amoxicillintha e na chasg de mhìrean mìn.Às deidh dhaibh seasamh, bidh na mìrean grinn a’ dol fodha agus bidh iad nan crochadh èideadh far-gheal às deidh crathadh.[Gnìomh cungaidh-leigheis] Bidh amoxicillin a’ cur bacadh air synthesis ballachan cealla bacterial, gus am bi na bacteria aig an ìre fàis gu bhith nan spheroids gu luath agus a ’spreadhadh agus a’ lyse bacteria.Tha e math airson diofar Streptococcus, penicillinase-non-riochdachaidh Staphylococcus, Clostridium agus eile Gram-positive bacteria, agus Pasteurella, Mannheimia hemolyticus, Escherichia coli, Salmonella agus eile Gram-àicheil bacteria.Gnìomh antibacterial.
Às deidh in-stealladh intramuscular ann am mucan is crodh, tha am bith-ruigsinneachd 60% gu 100%, agus tha an ìre plasma as àirde de 1.5 gu 4.5 µg / ml air a ruighinn 1 gu 3 uairean às deidh an in-stealladh.Às deidh mucan is crodh a bhith air an stealladh leis an toradh seo, chaidh an ìre dhrogaichean fala os cionn MIC90 a chumail suas airson 36 uairean agus 72 uairean, fa leth.Às deidh grunn in-stealladh (48 uair eadar dà in-stealladh), tha na paramadairean pharmacokinetic seasmhach agus chan eil buaidh cruinneachaidh ann.Tha e gu ìre mhòr air a thoirt a-mach tro na dubhagan ann an cruth gnìomhach.
Bidh eadar-obrachaidhean dhrogaichean Macrolides, sulfonamides agus antibiotics tetracycline a’ cur bacadh air synthesis pròtain bacterial.Faodaidh cleachdadh nan antibiotaicean sin aig an aon àm buaidh bactericidal amoxicillin a lughdachadh.
Comharraidhean: Tha e air a chleachdadh airson a bhith a 'gabhail a-steach bacteria gram-adhartach agus bacteria gram-àicheil air adhbhrachadh le bacteria a tha mothachail air amoxicillin ann am mucan agus crodh.
Dosage agus rianachd
Air a thomhas mar amoxicillin.In-stealladh intramuscular: aon dòs, 15 mg airson muc is crodh airson gach 1 kg de chuideam bodhaig.Faodar in-stealladh eile a thoirt seachad às deidh 48 uairean ma bhios feum air.
Earalasan
(1)In-stealladh amoxicillin 15%.air a thoirmeasg ann am beathaichean a tha aileirdsidh ri penicillins.
(2) Tha e air a thoirmeasg ann am beathaichean air a bheil buaidh le fìor neo-fhreagarrachd dubhaig.
(3) Crith gu math mus cleachd thu e.
(4) Gun a bhith nas fhaide na 20 ml gach làrach stealladh.
Ath-bhualaidhean àicheil
Faodaidh rianachd an toraidh seo leantainn gu uinneanan alergidh, agus uaireannan droch ath-bhualaidhean alergidh (leithid clisgeadh anaphylactic).
Ùine tarraing air ais
16 latha airson crodh, 20 latha airson mucan agus 3 latha airson ùine staonadh.
Stòradh
Dùinte agus air a stòradh ann an àite fionnar.
Chaidh Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a stèidheachadh ann an 2002, suidhichte ann am Baile Shijiazhuang, Roinn Hebei, Sìona, ri taobh Capital Beijing.Tha i na iomairt dhrogaichean lighiche-sprèidh le teisteanas GMP, le R&D, cinneasachadh agus reic APIan lighiche-sprèidh, ullachadh, biadhan ro-mheasgaichte agus stuthan beathachaidh.Mar Ionad Teicnigeach Roinneil, tha Veyong air siostam R&D ùr-nodha a stèidheachadh airson drogaichean lighiche-sprèidh ùr, agus is e an iomairt lighiche-sprèidh stèidhichte air ùr-ghnàthachadh teicneòlach a tha aithnichte gu nàiseanta, tha 65 proifeiseantaich teignigeach ann.Tha dà ionad riochdachaidh aig Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, agus tha bunait Shijiazhuang a 'còmhdach raon de 78,706 m2, le 13 stuthan API a' gabhail a-steach Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, agus 11 loidhnichean riochdachaidh ullachaidh a 'gabhail a-steach stealladh, fuasgladh beòil, pùdar. , premix, bolus, puinnseanan agus dì-ghalaran, ects.Bidh Veyong a’ toirt seachad APIan, còrr air 100 ullachadh leubail fhèin, agus seirbheis OEM & ODM.
Tha Veyong a’ cur cuideam mòr air riaghladh siostam EHS (Àrainneachd, Slàinte is Sàbhailteachd), agus fhuair e teisteanasan ISO14001 agus OHSAS18001.Tha Veyong air a bhith air a liostadh anns na h-iomairtean gnìomhachais ro-innleachdail a tha a’ tighinn am bàrr ann an Roinn Hebei agus faodaidh e dèanamh cinnteach à solar leantainneach de thoraidhean.
Stèidhich Veyong an siostam riaghlaidh càileachd iomlan, fhuair e teisteanas ISO9001, teisteanas Sìona GMP, teisteanas Astràilia APVMA GMP, teisteanas Ethiopia GMP, teisteanas Ivermectin CEP, agus chaidh e seachad air sgrùdadh FDA na SA.Tha sgioba proifeasanta de chlàradh, reic agus seirbheis theicnigeach aig Veyong, tha a’ chompanaidh againn air earbsa agus taic fhaighinn bho ghrunn luchd-ceannach le càileachd toraidh sàr-mhath, seirbheis ro-reic agus às-reic àrd-inbhe, riaghladh dona agus saidheansail.Tha Veyong air co-obrachadh fad-ùine a dhèanamh le mòran de dh’ iomairtean cungaidh bheathaichean a tha aithnichte gu h-eadar-nàiseanta le toraidhean air an às-mhalairt chun Roinn Eòrpa, Ameireagadh a Deas, an Ear Mheadhanach, Afraga, Àisia, msaa barrachd air 60 dùthaich agus sgìre.
