Pùdar Sòidiam Ceftiofur airson In-stealladh
.png)
.png)
.png)
.png)
Gnìomh pharmacological
PharmacodynamicsTha ceftiofur na dhroga antibacterial β-lactam le buaidh bactericidal speactram farsaing agus tha e èifeachdach an aghaidh bacteria Gram-positive agus Gram-àicheil (a ’toirt a-steach bacteria a bhios a’ dèanamh β-lactamase).Is e an dòigh antibacterial aige casg a chuir air synthesis ballachan cealla bacterial agus bàs bacteriach adhbhrachadh.Tha cuid de Pseudomonas aeruginosa agus enterococci an aghaidh dhrogaichean.Tha gnìomhachd antibacterial an toraidh seo nas làidire na gnìomhachd ampicillin, agus tha a ghnìomhachd an-aghaidh streptococci nas làidire na gnìomhachd fluoroquinolones.
PharmacokineticsTha in-stealladh intramuscular agus subcutaneous de ceftiofur air a ghabhail a-steach gu luath agus air a chuairteachadh gu farsaing, ach chan urrainn dhaibh a dhol a-steach don chnap-starra fuil-eanchainn.Tha dùmhlachd dhrogaichean anns an fhuil agus maothran àrd, agus tha an ìre èifeachdach de dhrogaichean fala air a chumail suas airson ùine mhòr.Faodar am metabolite gnìomhach desfuroylceftiofur (Desfuroylceftiofur) a thoirt a-mach anns a’ bhodhaig, agus a mheatabolachadh a-steach do thoraidhean neo-ghnìomhach airson a bhith air an toirt a-mach ann am fual agus feces.
Gnìomh agus Cleachdadh
β-Lactam antibiotics.Tha e air a chleachdadh sa mhòr-chuid airson làimhseachadh ghalaran bacteriach sprèidh is cearcan.A leithid crodh, galar bactaraidh analach muc agus cearc Escherichia coli, galar Salmonella agus mar sin air adhart.
Cleachdadh agus Dosage
Air a thomhas le Ceftiofur.In-stealladh intramuscular: aon dòs, 3 ~ 5mg gach cuideam bodhaig 1kg airson mucan;aon uair san latha, airson 3 latha an dèidh a chèile.In-stealladh subcutaneous: 0.1 mg gach eun airson cearcan 1-latha
Ath-bhualaidhean àicheil
(1) Dh’ fhaodadh e dragh no sàr-ghalar adhbhrachadh leis na lusan gastrointestinal.
(2) Tha cuid de nephrotoxicity aige.
(3) Faodaidh pian gluasadach ionadail tachairt.
Earalasan
(1) Deiseil airson a chleachdadh.
(2) Bu chòir an dòs atharrachadh airson beathaichean le dìth dubhaig.
(3) Bu chòir do dhaoine a tha gu math mothachail air antibiotics beta-lactam conaltradh leis an toradh seo a sheachnadh.
Eadar-obrachadh dhrugaichean
Tha buaidh synergistic aige nuair a thèid a chleachdadh còmhla ri penicillin agus aminoglycosides.
Ùine tarraing air ais
4 làithean airson mucan.
Feartan
Tha an toradh seo geal gu pùdar buidhe liath-ghlas no cnapan sgaoilte
Stòradh
Dèan sgàil, èadhar, agus stòradh ann an àite fionnar.
Chaidh Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a stèidheachadh ann an 2002, suidhichte ann am Baile Shijiazhuang, Roinn Hebei, Sìona, ri taobh Capital Beijing.Tha i na iomairt dhrogaichean lighiche-sprèidh le teisteanas GMP, le R&D, cinneasachadh agus reic APIan lighiche-sprèidh, ullachadh, biadhan ro-mheasgaichte agus stuthan beathachaidh.Mar Ionad Teicnigeach Roinneil, tha Veyong air siostam R&D ùr-nodha a stèidheachadh airson drogaichean lighiche-sprèidh ùr, agus is e an iomairt lighiche-sprèidh stèidhichte air ùr-ghnàthachadh teicneòlach a tha aithnichte gu nàiseanta, tha 65 proifeiseantaich teignigeach ann.Tha dà ionad riochdachaidh aig Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, agus tha bunait Shijiazhuang a 'còmhdach raon de 78,706 m2, le 13 stuthan API a' gabhail a-steach Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, agus 11 loidhnichean riochdachaidh ullachaidh a 'gabhail a-steach stealladh, fuasgladh beòil, pùdar. , premix, bolus, puinnseanan agus dì-ghalaran, ects.Bidh Veyong a’ toirt seachad APIan, còrr air 100 ullachadh leubail fhèin, agus seirbheis OEM & ODM.
Tha Veyong a’ cur cuideam mòr air riaghladh siostam EHS (Àrainneachd, Slàinte is Sàbhailteachd), agus fhuair e teisteanasan ISO14001 agus OHSAS18001.Tha Veyong air a bhith air a liostadh anns na h-iomairtean gnìomhachais ro-innleachdail a tha a’ tighinn am bàrr ann an Roinn Hebei agus faodaidh e dèanamh cinnteach à solar leantainneach de thoraidhean.
Stèidhich Veyong an siostam riaghlaidh càileachd iomlan, fhuair e teisteanas ISO9001, teisteanas Sìona GMP, teisteanas Astràilia APVMA GMP, teisteanas Ethiopia GMP, teisteanas Ivermectin CEP, agus chaidh e seachad air sgrùdadh FDA na SA.Tha sgioba proifeasanta de chlàradh, reic agus seirbheis theicnigeach aig Veyong, tha a’ chompanaidh againn air earbsa agus taic fhaighinn bho ghrunn luchd-ceannach le càileachd toraidh sàr-mhath, seirbheis ro-reic agus às-reic àrd-inbhe, riaghladh dona agus saidheansail.Tha Veyong air co-obrachadh fad-ùine a dhèanamh le mòran de dh’ iomairtean cungaidh bheathaichean a tha aithnichte gu h-eadar-nàiseanta le toraidhean air an às-mhalairt chun Roinn Eòrpa, Ameireagadh a Deas, an Ear Mheadhanach, Afraga, Àisia, msaa barrachd air 60 dùthaich agus sgìre.
