La 20% oxytetItcineCline in-stealladh
.png)
.png)
.png)
.png)
Co-sgrìobhadh
1 ml deSt in-stealladh La OxtTirtyCline 20%thaOxytetItrityclinedihydrate co-ionann ri 200 sa bhunait.
Comharra
Tha cleachdadh Teticalline air a nochdadh ann an galairean siostamta agus ionadail leithid Bonchopneumon Ia, atteris, Pydoteris, anthnaidh, diptiria, diptiria agus CDD.
Tha comharran sònraichte airson caoraich, gobhar & crodh nan gabhalaidhean làitheil, Masitis, Chlaisdiosis, agus na galairean den cornea, conjunctivta agus leòn leòn;
Tha comharran sònraichte airson ceartaiche a 'ghalar analach leantainneach (CDS) Colibacililsis agus Fowl Cholera.
Dosage
Is e an dòs coitcheann: 10-20mg / cuideam bodhaig kg, gach latha.
Inbheach: 0.5ml / 10kg, beathaichean òga 1ml / 10kg
Crodh, càmhal, caora, gobhair: aon in-stealladh aig dòs de 20 mg oxytettryclinecline per de chuideam bodhaig no 1 ml gach 10 kg cuideam bodhaig kg
Slighe rianachd
In-stealladh intramuscular
Eadar-ama dosg
Ath-aithris an dàrna in-stealladh às deidh 2-4 latha
Toxicology
Chan eilear gu tric a 'cumail sùil air buaidhean tatealcline
Droch bhuaidhean
Is iad na buaidhean droch bhuaidh a th 'ann air sgàth cleachdadh Tentraimcline: Bidh ath-aithris air luchd-aithris, taptocicaeachd, oxytetcessionity, oxytetcescline, irioslachd iritation cuideachd a' toirt buaidh air neo-bheòtalan
Comharra contrations
Is e connspaid airson cleachdadh Teticaline an fhìor ghrùthan no milleadh dubhan agus hypenestitoritality ann an Telcecesclineclineclinecline
Polities incom tarraingeach
Cha bu chòir Tentraimcline a chur còmhla ri antibiotaicean bacteridal leithid Penicill1nes, cephalsopins. Thathas a 'bacadh air a' ghobhar de Teticalline nuair a thèid casg a chuir air a 'chùram a thaobh ullachadh anns a bheil goireasan dleastanais. Measgachadh de thìsean Tetionitycline le pannal-naidheachd leithid Tylosin agus polymyxins mar Colistin, ag obair co-aimsireil
Ùir air a thoirt seachad air ais
Feòil: 21 latha
Bainne, uighean: 07 latha
Beachdan
Stòr fo 25 ℃, dìon bho sholas.
Cùm a-mach à ruigsinneachd chloinne.
Na cleachd ma tha am fuasgladh gu bhith na thorrach no dubh.
Co-chomhairle an-còmhnaidh air an lighiche-sprèidh agad mus cleachd thu an druga.
Chaidh Hebi Jeveong PremmaceTical Co., Ltd, a stèidheachadh ann an 2002, suidhichte ann am baile Shijiaz am, Roinn Hebei, Sìona, ri taobh a 'phrìomh-bhaile. Tha i na iomairt dhrogaichean lighiche-sprèidh èiginneach, le R & D, Riochdachadh agus reic APIan, apis,, bidh ullachadh de APIan, a bharrachd, a 'biadhadh a' biathadh. Mar ionad teignigeach roinneil, tha Veyong air siostam R & D ùr-ghnàthach a stèidheachadh airson droga ùr leigheadaireachd na h-nàiseanta, agus is e 65 proifeiseantaich teicnigeach a th 'annta. Tha dà raon riochdachaidh aig Veyong: Shijiaz am measg an-aghaidh, de bhith a 'gabhail a-steach sgìre de 78,7Tràsta, Pùdar, Pùdar, Pùbhach, Bolus, Puibs agus dì-ghalarachadh, seallaidh. Bidh Veyong a 'toirt seachad Apis, còrr is 1005 de dh' ullachadh, agus Seirbheis OEM & OEM.
Tha veghan a 'toirt buaidh mhòr air riaghladh siostam EHS (Àrainneachd, Slàinte & Sàbhailteachd), agus fhuair iad teisteanasan ISO14001 agus ohasas18001. Chaidh veong a liostadh ann an iomairtean gnìomhachais a tha a 'nochdadh gu ro-innleachdail ann an Roinn Hebeo agus faodaidh e dèanamh cinnteach gum bi e a' dèanamh an solar leantainneach de thoraidhean.
Stèidhich Vereyong an t-siostam riaghlaidh càileachd iomlan, fhuair Teisteanas Sìona GMP, Astràilia GMP, teisteanas CEP ITOPPIA, agus chuir e air adhart thugainn Sgrùdadh FDA. Tha sgioba proifeasanta aig VeyonG, tha a 'chompanaidh againn air a' chompanaidh againn a bhith air earbsa a chosnadh le bhith a 'dèanamh càileachd toraidh sàr-mhath, seirbheis ro-reic agus rìoghail àrd-inbhe, fìor dhroch reic. Tha veong air co-obrachadh fad-ùine a dhèanamh le mòran iomairtean cungaidh-leigheis beathach gu h-eadar-nàiseanta air an Roinn Eòrpa, an Ear Mheadhanach, Afraga, Àisia, msaa.
