In-stealladh nitroxynil 34%.
.png)
.png)
.png)
.png)
Cumadh
Anns gach 1ml tha Nitroxynil 340mg
Buaidh pharmacological
Is e seòrsa ùr de fasciola hepatic a th’ ann an Nitroxynil, tha in-stealladh nas èifeachdaiche na rianachd beòil.Faodaidh e casg a chuir air carbonation oxidative de bhodhaig bhiastagan, lughdaich an dùmhlachd ATP, lughdaich e an lùth a dh’ fheumar airson roinneadh cealla agus bàsaichidh e corp nam biastagan.Tha buaidh ath-dhìolaidh 100% aig aon in-stealladh subcutaneous air inbhich de Fasciola hepatica agus Dictyostelium, ach tha droch bhuaidh aige air cnuimhean neo-neònach.Tha excretion an druga slaodach, agus bu chòir an rianachd a-rithist a bhith nas fhaide na 4 seachdainean bho chèile.In-stealladh subcutaneous, aon dòs, 10mg gach 1kg cuideam bodhaig airson crodh, caoraich, mucan is coin.
Comharradh
In-stealladh nitroxynil 34%.faodar a chleachdadh airson plàighean fluke ae air adhbhrachadh le fasciola hepatica agus parasitism F. Gigstrointestinal air adhbhrachadh le Haemonchus, Oesophagostomunm agus Bunostomum ann an crodh, caoraich is gobhar, estrus ann an caoraich agus càmhalan.
Dosage agus Rianachd
Is e an dòs àbhaisteach 10mg nitroxynil gach kg cuideam bodhaig (= 1.5ml de nitroxynil / 50kg bw) le Subcutaneous a-mhàin.
Ùine tarraing air ais
Cha bu chòir crodh, gobhair agus càmhalalan a tha air an làimhseachadh airson fluke liver agus cnuimhean cruinn a bhith air am marbhadh airson caitheamh daonna taobh a-staigh 60 latha bho làimhseachadh.Aig an dòs dhùbailte airson Parafilaria, cha bu chòir beathaichean a bhith air am marbhadh taobh a-staigh 70 latha bho làimhseachadh.Cha bu chòir caoraich a chaidh a làimhseachadh a mharbhadh airson a bhith air an caitheamh le daoine taobh a-staigh 45 latha bho làimhseachadh.
Bainne: 5 latha
Thoir seachad crodh a-mhàin air àm tioram.
Earalasan
1. Tha an ìre de làimhseachadh air a ghleidheadh gu math le crodh is caoraich, agus chan eil droch bhuaidh sam bith eile ann ach a-mhàin beagan stains buidhe bainne.
2. Tha buaidh deworming an toraidh seo neo-sheasmhach nuair a thèid a thoirt gu beòil.Bithear a’ cleachdadh in-stealladh subcutaneous gu tric, ach tha an in-stealladh a’ cur dragh air na figheagan.San fharsaingeachd, bidh crodh is caoraich ag ath-fhreagairt beagan.Tha droch bhuaidh ionadail aig coin agus eadhon ag adhbhrachadh sèid.Bi faiceallach nuair a bhios tu ga chleachdadh.
3. Faodaidh an stuth-leigheis leaghaidh clòimh a dhèanamh buidhe, agus mar sin bu chòir casg a chuir air bho bhith a’ cur thairis nuair a thèid a chleachdadh.
Stòradh
Bùth ann an àite fionnar, tioram agus dorcha.
Chaidh Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a stèidheachadh ann an 2002, suidhichte ann am Baile Shijiazhuang, Roinn Hebei, Sìona, ri taobh Capital Beijing.Tha i na iomairt dhrogaichean lighiche-sprèidh le teisteanas GMP, le R&D, cinneasachadh agus reic APIan lighiche-sprèidh, ullachadh, biadhan ro-mheasgaichte agus stuthan beathachaidh.Mar Ionad Teicnigeach Roinneil, tha Veyong air siostam R&D ùr-nodha a stèidheachadh airson drogaichean lighiche-sprèidh ùr, agus is e an iomairt lighiche-sprèidh stèidhichte air ùr-ghnàthachadh teicneòlach a tha aithnichte gu nàiseanta, tha 65 proifeiseantaich teignigeach ann.Tha dà ionad riochdachaidh aig Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, agus tha bunait Shijiazhuang a 'còmhdach raon de 78,706 m2, le 13 stuthan API a' gabhail a-steach Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, agus 11 loidhnichean riochdachaidh ullachaidh a 'gabhail a-steach stealladh, fuasgladh beòil, pùdar. , premix, bolus, puinnseanan agus dì-ghalaran, ects.Bidh Veyong a’ toirt seachad APIan, còrr air 100 ullachadh leubail fhèin, agus seirbheis OEM & ODM.
Tha Veyong a’ cur cuideam mòr air riaghladh siostam EHS (Àrainneachd, Slàinte is Sàbhailteachd), agus fhuair e teisteanasan ISO14001 agus OHSAS18001.Tha Veyong air a bhith air a liostadh anns na h-iomairtean gnìomhachais ro-innleachdail a tha a’ tighinn am bàrr ann an Roinn Hebei agus faodaidh e dèanamh cinnteach à solar leantainneach de thoraidhean.
Stèidhich Veyong an siostam riaghlaidh càileachd iomlan, fhuair e teisteanas ISO9001, teisteanas Sìona GMP, teisteanas Astràilia APVMA GMP, teisteanas Ethiopia GMP, teisteanas Ivermectin CEP, agus chaidh e seachad air sgrùdadh FDA na SA.Tha sgioba proifeasanta de chlàradh, reic agus seirbheis theicnigeach aig Veyong, tha a’ chompanaidh againn air earbsa agus taic fhaighinn bho ghrunn luchd-ceannach le càileachd toraidh sàr-mhath, seirbheis ro-reic agus às-reic àrd-inbhe, riaghladh dona agus saidheansail.Tha Veyong air co-obrachadh fad-ùine a dhèanamh le mòran de dh’ iomairtean cungaidh bheathaichean a tha aithnichte gu h-eadar-nàiseanta le toraidhean air an às-mhalairt chun Roinn Eòrpa, Ameireagadh a Deas, an Ear Mheadhanach, Afraga, Àisia, msaa barrachd air 60 dùthaich agus sgìre.
