20% Sulfadiazine + 4% Trimethoprim In-stealladh
.png)
.png)
.png)
.png)
Tàthchuid gnìomhach
Sulfadiazine 20.00% w/v.
Trimethoprim 4.00% w/v
Gnìomh pharmacological
Tha sulfadiazine na dhroga sulfa meadhanach èifeachdach airson cleachdadh siostamach agus tha e na àidseant bacteriostatic le speactram farsaing.Tha an dòigh gnìomh aige air sgàth gu bheil e structarail coltach ri searbhag p-aminobenzoic (PABA) agus faodaidh e farpais ri PABA gus a bhith ag obair air an dihydrofolate synthase ann am bacteria, agus mar sin a’ casg PABA bho bhith air a chleachdadh mar stuth amh gus tetrahydrofolate a cho-chur a dh’ fheumas bacteria, mar sin bacadh Tha buaidh antibacterial aig synthesis pròtain bacterial.
Indlcation
Tha am Fuasgladh Injectable seo air a chomharrachadh ann an làimhseachadh ghalaran siostamach air adhbhrachadh le no co-cheangailte ri fàs-bheairtean a tha mothachail don mheasgachadh Trimethoprim: Sulfadiazine.Tha an speactram gnìomhachd a’ toirt a-steach an dà chuid fàs-bheairtean Gram-positive agus Gram-àicheil a’ toirt a-steach: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumococci.Proteus, Salmonella spp.Staphylococci, Streptococci, Vibrio.
Dosage agus rianachd
Le in-stealladh subcutaneous a-mhàin.
Crodh: Is e an ìre dòs a thathar a’ moladh 15 mg de ghrìtheidean gnìomhach gach kg de chuideam bodhaig (1 ml gach cuideam bodhaig 16kg) le in-stealladh intramuscular no slaodach intravenous.
Eich: Is e an ìre dòs a thathar a’ moladh 15 mg de ghrìtheidean gnìomhach gach kg de chuideam bodhaig (1 ml gach 16 kg cuideam bodhaig), le in-stealladh slaodach intravenous.
Coin is Cait: Is e an ìre dòs a thathar a’ moladh 30mg de ghrìtheidean gnìomhach gach kg de chuideam bodhaig (1 ml gach 8 kg de chuideam bodhaig).
Contraindications
Cha bu chòir an in-stealladh a thoirt seachad le slighean a bharrachd air an fheadhainn a thathar a’ moladh.
Gun a bhith air a thoirt seachad intraperitoneally, taobh a-staigh arterially no intrathecally.
Na toir seachad do bheathaichean le cugallachd sulphonamide aithnichte, droch mhilleadh parenchymal grùthan no dyscrasias fala.
Rabhaidhean Sònraichte
1 Airson rianachd intravenous bu chòir an toradh a bhith air a bhlàthachadh gu teòthachd a’ chuirp agus air a stealladh gu slaodach thar ùine cho fada ‘s a tha reusanta practaigeach.
2 Aig a’ chiad shoidhne de neo-fhulangas bu chòir stad a chuir air an in-stealladh agus làimhseachadh clisgeadh a thòiseachadh.
Bu chòir uisge òil iomchaidh a bhith ri fhaighinn rè buaidh therapach an toraidh.
Ùine tarraing air ais
Crodh: Feòil - 12 latha
Bainne - 4 latha.
Stòradh
Dìon bho sholas dìreach agus stòradh fo 30 ℃.
Chaidh Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a stèidheachadh ann an 2002, suidhichte ann am Baile Shijiazhuang, Roinn Hebei, Sìona, ri taobh Capital Beijing.Tha i na iomairt dhrogaichean lighiche-sprèidh le teisteanas GMP, le R&D, cinneasachadh agus reic APIan lighiche-sprèidh, ullachadh, biadhan ro-mheasgaichte agus stuthan beathachaidh.Mar Ionad Teicnigeach Roinneil, tha Veyong air siostam R&D ùr-nodha a stèidheachadh airson drogaichean lighiche-sprèidh ùr, agus is e an iomairt lighiche-sprèidh stèidhichte air ùr-ghnàthachadh teicneòlach a tha aithnichte gu nàiseanta, tha 65 proifeiseantaich teignigeach ann.Tha dà ionad riochdachaidh aig Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, agus tha bunait Shijiazhuang a 'còmhdach raon de 78,706 m2, le 13 stuthan API a' gabhail a-steach Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, agus 11 loidhnichean riochdachaidh ullachaidh a 'gabhail a-steach stealladh, fuasgladh beòil, pùdar. , premix, bolus, puinnseanan agus dì-ghalaran, ects.Bidh Veyong a’ toirt seachad APIan, còrr air 100 ullachadh leubail fhèin, agus seirbheis OEM & ODM.
Tha Veyong a’ cur cuideam mòr air riaghladh siostam EHS (Àrainneachd, Slàinte is Sàbhailteachd), agus fhuair e teisteanasan ISO14001 agus OHSAS18001.Tha Veyong air a bhith air a liostadh anns na h-iomairtean gnìomhachais ro-innleachdail a tha a’ tighinn am bàrr ann an Roinn Hebei agus faodaidh e dèanamh cinnteach à solar leantainneach de thoraidhean.
Stèidhich Veyong an siostam riaghlaidh càileachd iomlan, fhuair e teisteanas ISO9001, teisteanas Sìona GMP, teisteanas Astràilia APVMA GMP, teisteanas Ethiopia GMP, teisteanas Ivermectin CEP, agus chaidh e seachad air sgrùdadh FDA na SA.Tha sgioba proifeasanta de chlàradh, reic agus seirbheis theicnigeach aig Veyong, tha a’ chompanaidh againn air earbsa agus taic fhaighinn bho ghrunn luchd-ceannach le càileachd toraidh sàr-mhath, seirbheis ro-reic agus às-reic àrd-inbhe, riaghladh dona agus saidheansail.Tha Veyong air co-obrachadh fad-ùine a dhèanamh le mòran de dh’ iomairtean cungaidh bheathaichean a tha aithnichte gu h-eadar-nàiseanta le toraidhean air an às-mhalairt chun Roinn Eòrpa, Ameireagadh a Deas, an Ear Mheadhanach, Afraga, Àisia, msaa barrachd air 60 dùthaich agus sgìre.
