In-stealladh sodium Diclofenac 5% airson cleachdadh bheathaichean

Tuairisgeul goirid:

Cruinneachadh:

Anns gach ml tha Diclofenac Sòidiam 50mg

Pasgan:

10ml / vial, 20ml / vial, 50ml / botal,

100ml / botal, 250ml / botal, 500ml / botal

Seirbheis:OEM & ODM

Sampall:Ri fhaotainn


Prìs FOB US $ 0.5 - 9,999 / Pìos
Meud òrdugh 1 pìos/pìos
Comas Solarachaidh 10000 Pìos / Pìosan gach Mìos
Teirm pàighidh T/T, D/P, D/A, L/C
càmhail crodh mucan gobhair caoraich

Mion-fhiosrachadh toraidh

Pròifil companaidh

Bathar Tags

Cumadh

Anns gach ml tha Diclofenac Sòidiam 50mg

Feartan:

Tha sodium Diclofenac, sodium 2-[(2,6-dichlorophenyl) amino] phenylacetate mar aon de na drogaichean neo-steroidal anti-inflammatory (NSAIDs), a bhuineas do na derivatives phenyl acetic acid.Tha sodium Diclofenac mar bhuaidhean anti-inflammatory, analgesic agus antipyretic mar thoradh air lùghdachadh ann an synthesis prostaglandin bho searbhag arachidonic le casg air an cyclo-oxygenase.Tha a bhuaidh 2 ~ 2.5 uair nas làidire na indomethacin agus 26 ~ 50 uair nas làidire na searbhag acetylsalicylic.Tha e air a chomharrachadh le èifeachdas làidir dhrogaichean, droch ath-bhualaidhean tlàth, dòsan beaga, agus eadar-dhealachaidhean beaga fa leth.

Is e ìre ceangail an druga gu pròtain plasma 99.7%.Is e an leth-beatha 1 gu 2 uair a thìde.A rèir an dòs agus an ùine a thathar a 'moladh, chan eil cruinneachadh ann.Tha an droga air a mheatabolachadh leis an grùthan, agus tha timcheall air 60% den t-suim teirpeach de metabolites air a thoirt a-mach às na dubhagan, agus tha excretion an droga tùsail nas lugha na 1%.Tha an còrr den dòs ann an cruth metabolites, air a sparradh a-steach don chaolan tro bhile, agus air a ghlanadh bho na feces.stealladh sodium diclofenac

Comharraidhean

Analgesics antipyretic.Tha in-stealladh sodium Diclofenac mar anti-inflammatory agus analgesic, air a chomharrachadh airson smachd a chumail air pian agus sèid co-cheangailte ri eas-òrdughan cnàimhneach leithid;airtritis, osteoarthritis, osteochondritis, bursitis, tendenitis agus myositis, neumonia acute, mastitis acute agus enteritis.

Tha e cuideachd air a chleachdadh airson smachd a chumail air fiabhras co-cheangailte ri galairean no crìonadh maothran ann an diofar ghnèithean bheathaichean.

Dosage agus Rianachd

In-stealladh intramuscular:

aon dòs, 1.25mg gach 1kg cuideam corp;

beathaichean leantainneach air an cleachdadh 1-3 latha.

Earalasan:Bu chòir a bhith air a stealladh gu slaodach.

Stòradh: Bùth ann an àite fionnar, tioram agus dorcha.Cùm a-mach à ruigsinneachd chloinne.


  • Roimhe:
  • Air adhart:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Chaidh Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a stèidheachadh ann an 2002, suidhichte ann am Baile Shijiazhuang, Roinn Hebei, Sìona, ri taobh Capital Beijing.Tha i na iomairt dhrogaichean lighiche-sprèidh le teisteanas GMP, le R&D, cinneasachadh agus reic APIan lighiche-sprèidh, ullachadh, biadhan ro-mheasgaichte agus stuthan beathachaidh.Mar Ionad Teicnigeach Roinneil, tha Veyong air siostam R&D ùr-nodha a stèidheachadh airson drogaichean lighiche-sprèidh ùr, agus is e an iomairt lighiche-sprèidh stèidhichte air ùr-ghnàthachadh teicneòlach a tha aithnichte gu nàiseanta, tha 65 proifeiseantaich teignigeach ann.Tha dà ionad riochdachaidh aig Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, agus tha bunait Shijiazhuang a 'còmhdach raon de 78,706 m2, le 13 stuthan API a' gabhail a-steach Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, agus 11 loidhnichean riochdachaidh ullachaidh a 'gabhail a-steach stealladh, fuasgladh beòil, pùdar. , premix, bolus, puinnseanan agus dì-ghalaran, ects.Bidh Veyong a’ toirt seachad APIan, còrr air 100 ullachadh leubail fhèin, agus seirbheis OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Tha Veyong a’ cur cuideam mòr air riaghladh siostam EHS (Àrainneachd, Slàinte is Sàbhailteachd), agus fhuair e teisteanasan ISO14001 agus OHSAS18001.Tha Veyong air a bhith air a liostadh anns na h-iomairtean gnìomhachais ro-innleachdail a tha a’ tighinn am bàrr ann an Roinn Hebei agus faodaidh e dèanamh cinnteach à solar leantainneach de thoraidhean.

    HEBEI VEYONG
    Stèidhich Veyong an siostam riaghlaidh càileachd iomlan, fhuair e teisteanas ISO9001, teisteanas Sìona GMP, teisteanas Astràilia APVMA GMP, teisteanas Ethiopia GMP, teisteanas Ivermectin CEP, agus chaidh e seachad air sgrùdadh FDA na SA.Tha sgioba proifeasanta de chlàradh, reic agus seirbheis theicnigeach aig Veyong, tha a’ chompanaidh againn air earbsa agus taic fhaighinn bho ghrunn luchd-ceannach le càileachd toraidh sàr-mhath, seirbheis ro-reic agus às-reic àrd-inbhe, riaghladh dona agus saidheansail.Tha Veyong air co-obrachadh fad-ùine a dhèanamh le mòran de dh’ iomairtean cungaidh bheathaichean a tha aithnichte gu h-eadar-nàiseanta le toraidhean air an às-mhalairt chun Roinn Eòrpa, Ameireagadh a Deas, an Ear Mheadhanach, Afraga, Àisia, msaa barrachd air 60 dùthaich agus sgìre.

    VEYONG Pharma

    Bathar Co-cheangailte