50% Oxytetracycline Hydrochloride Soluble Pùdar airson cearcan
.png)
.png)
.png)
.png)
Feartan
50% Tha pùdar solubhail Oxytetracycline hydrochloride na phùdar buidhe aotrom
Buaidh pharmacological
Oxytetracycline hydrochlorideTha pùdar soluble a 'buntainn ri antibiotics tetracycline.Bidh oxytetracycline gu reversible a ’ceangal ris an gabhadair air fo-aonad 30S an ribosome bacterial, a’ cur bacadh air cruthachadh toinntean ribosomal eadar tRNA agus mRNA, a ’cur casg air leudachadh slabhraidh peptide agus a’ bacadh synthesis pròtain, agus mar sin a ’cur bacadh air fàs agus ath-riochdachadh bacteria gu luath.Bidh oxytetracycline a’ bacadh an dà chuid bacteria Gram-positive agus Gram-negative.Tha crois-aghaidh aig bacteria ri oxytetracycline agus doxycycline.
Comharradh
Tha buaidh làidir aige air bacteria gram-dearbhach leithid Staphylococcus, Streptococcus hemolyticus, Bacillus anthracis, Clostridium tetani agus Clostridium;àicheil airson bacteria Gram-àicheil leithid Escherichia coli, Salmonella, Brucella agus Pasteurella Tha bacteria nas mothachaile.Tha buaidh bacadh aig an toradh seo cuideachd air rickettsia, chlamydia, mycoplasma, spirochetes, actinomycetes agus protozoa sònraichte.
Cleachdadh
50% Oxytetracycline hydrochloride soluble pùdarair a chleachdadh gus galairean gabhaltach adhbhrachadh le Escherichia coli mothachail, Salmonella, Pasteurella agus Mycoplasma ann am mucan agus cearcan.
Rianachd agus Dosage
Stèidhichte air an toradh seo.
Uisge òil measgaichte: gach 1L uisge, 200-400mg airson mucan;300-500mg airson cearcan.
Cleachd airson 3-5 latha.
Earalasan
(1) Cha bu chòir pùdar solubhail oxytetracycline hydrochloride 50% a bhith air a chur còmhla ri drogaichean penicillin agus drogaichean no biadhan anns a bheil salainn calcium, salainn iarainn agus ionsan meatailt ioma-fhillte
(2) Faodaidh co-rianachd le diuretics làidir milleadh dubhaig a dhèanamh nas miosa.
(3) Chan eil an toradh seo freagarrach airson a mheasgachadh le uisge tap agus fuasgladh alcaileach le susbaint àrd clorin.
(4) Beathaichean ciorramach le fìor dhroch dhuilgheadas grùthan agus dubhaig.
Ath-bhualaidhean àicheil
Faodaidh tagradh fad-ùine galar dùbailte agus milleadh grùthan adhbhrachadh.
Ùine tarraing air ais
7 latha airson mucan agus 5 latha airson cearcan;
2 latha airson ùine trèigsinn uighean.
Sònrachadh
50% air a thomhas a rèir C22H24N2O9
Suidheachadh stòraidh
Bu chòir a stòradh a-staigh dubhar, airtight, àite tioram.
pacadh
100g / poca, 500g / poca, 1kg / poca
Chaidh Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a stèidheachadh ann an 2002, suidhichte ann am Baile Shijiazhuang, Roinn Hebei, Sìona, ri taobh Capital Beijing.Tha i na iomairt dhrogaichean lighiche-sprèidh le teisteanas GMP, le R&D, cinneasachadh agus reic APIan lighiche-sprèidh, ullachadh, biadhan ro-mheasgaichte agus stuthan beathachaidh.Mar Ionad Teicnigeach Roinneil, tha Veyong air siostam R&D ùr-nodha a stèidheachadh airson drogaichean lighiche-sprèidh ùr, agus is e an iomairt lighiche-sprèidh stèidhichte air ùr-ghnàthachadh teicneòlach a tha aithnichte gu nàiseanta, tha 65 proifeiseantaich teignigeach ann.Tha dà ionad riochdachaidh aig Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, agus tha bunait Shijiazhuang a 'còmhdach raon de 78,706 m2, le 13 stuthan API a' gabhail a-steach Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, agus 11 loidhnichean riochdachaidh ullachaidh a 'gabhail a-steach stealladh, fuasgladh beòil, pùdar. , premix, bolus, puinnseanan agus dì-ghalaran, ects.Bidh Veyong a’ toirt seachad APIan, còrr air 100 ullachadh leubail fhèin, agus seirbheis OEM & ODM.
Tha Veyong a’ cur cuideam mòr air riaghladh siostam EHS (Àrainneachd, Slàinte is Sàbhailteachd), agus fhuair e teisteanasan ISO14001 agus OHSAS18001.Tha Veyong air a bhith air a liostadh anns na h-iomairtean gnìomhachais ro-innleachdail a tha a’ tighinn am bàrr ann an Roinn Hebei agus faodaidh e dèanamh cinnteach à solar leantainneach de thoraidhean.
Stèidhich Veyong an siostam riaghlaidh càileachd iomlan, fhuair e teisteanas ISO9001, teisteanas Sìona GMP, teisteanas Astràilia APVMA GMP, teisteanas Ethiopia GMP, teisteanas Ivermectin CEP, agus chaidh e seachad air sgrùdadh FDA na SA.Tha sgioba proifeasanta de chlàradh, reic agus seirbheis theicnigeach aig Veyong, tha a’ chompanaidh againn air earbsa agus taic fhaighinn bho ghrunn luchd-ceannach le càileachd toraidh sàr-mhath, seirbheis ro-reic agus às-reic àrd-inbhe, riaghladh dona agus saidheansail.Tha Veyong air co-obrachadh fad-ùine a dhèanamh le mòran de dh’ iomairtean cungaidh bheathaichean a tha aithnichte gu h-eadar-nàiseanta le toraidhean air an às-mhalairt chun Roinn Eòrpa, Ameireagadh a Deas, an Ear Mheadhanach, Afraga, Àisia, msaa barrachd air 60 dùthaich agus sgìre.
