Tilmicosin Phosphate

Tuairisgeul goirid:

Àireamh CAS:137330-13-3

Sònrachadh:USP/CVP

Pasgan:25kg / baga / druma fiber

Teisteanasan:GMP & ISO

Comharradh:Tha e air a chleachdadh sa mhòr-chuid airson casg agus làimhseachadh grèim mòr-chruidh agus mastitis air adhbhrachadh le bacteria mothachail, agus cuideachd airson galar mycoplasma ann am mucan is cearcan.

 


Prìs FOB US $ 0.5 - 9,999 / Pìos
Meud òrdugh 1 pìos/pìos
Comas Solarachaidh 10000 Pìos / Pìosan gach Mìos
Teirm pàighidh T/T, D/P, D/A, L/C

Mion-fhiosrachadh toraidh

Pròifil companaidh

Bathar Tags

Tilmicosin Phosphate

Is e stuth cungaidh-leigheis lighiche-sprèidh a th’ ann an Tilmicosin, tha e air a chleachdadh sa mhòr-chuid airson casg agus làimhseachadh pneumonia crodh agus mastitis air adhbhrachadh le bacteria mothachail, agus cuideachd airson galar mycoplasma ann am mucan is cearcan.

Tilmicosin fosfáit

Pharmacology

(1)Pharmacodynamics:Tha a 'bhuaidh antibacterial coltach ris a' bhuaidh a th 'aig tylosin, gu h-àraidh an aghaidh bacteria Gram-positive, agus cuideachd èifeachdach an aghaidh beagan bacteria Gram-àicheil agus mycoplasma.Tha a ghnìomhachd an aghaidh Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella agus Mycoplasma de bheathaichean is chearcan nas làidire na tylosin.Chaidh aithris gu bheil 95% de sheòrsan Pasteurella hemolytica mothachail don toradh seo.

(2)Pharmacokinetics:Às deidh rianachd beòil no in-stealladh subcutaneous, tha sùghadh luath aig an toradh seo, dol a-steach làidir clò agus meud cuairteachaidh mòr.

Earalasan

(1) Thathas a’ toirmeasg in-stealladh intravenous den toradh seo.Tha aon in-stealladh intravenous de 5 mg / kg marbhtach do chrodh, agus tha e cuideachd cunnartach dha mucan, prìomhairean agus eich.

(2) Faodaidh ath-bheachdan ionadail (edema, msaa) tachairt ann an in-stealladh intramuscular agus subcutaneous, agus chan urrainnear an toirt gu conaltradh le sùilean.Bu chòir làrach an in-stealladh subcutaneous a thaghadh anns an àite air cùl gualainn na bà air cèidse na h-aibhne.

(3) Is e an organ targaid de bhuaidhean puinnseanta an druga seo an cridhe, a dh ’fhaodadh tachycardia adhbhrachadh agus cùmhnantachd lag.(4) Bu chòir sùil gheur a chumail air inbhe cardiovascular nuair a thathar a’ cleachdadh an toraidh seo.

(5) Bu chòir stealladh an toraidh seo a chleachdadh gu faiceallach ann am beathaichean a bharrachd air crodh.

(6) Rè na h-ùine tarraing air ais, chaidh in-stealladh subcutaneous a dhèanamh airson 28 latha, agus chaidh mucan a thoirt seachad gu beòil airson 14 latha.Thathas a’ toirmeasg crodh bainne agus laogh mairt rè àm bleoghainn.

Susbaint

≥ 98%

Sònrachadh

USP/CVP

pacadh

25kg / druma cairt-bhòrd

Ullachaidhean

10%, 20%, 37,5% Tilmicosin phosphate soluble pùdar;

10%, 20%fuasgladh beòil fosfáit tlmicosin


  • Roimhe:
  • Air adhart:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Chaidh Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a stèidheachadh ann an 2002, suidhichte ann am Baile Shijiazhuang, Roinn Hebei, Sìona, ri taobh Capital Beijing.Tha i na iomairt dhrogaichean lighiche-sprèidh le teisteanas GMP, le R&D, cinneasachadh agus reic APIan lighiche-sprèidh, ullachadh, biadhan ro-mheasgaichte agus stuthan beathachaidh.Mar Ionad Teicnigeach Roinneil, tha Veyong air siostam R&D ùr-nodha a stèidheachadh airson drogaichean lighiche-sprèidh ùr, agus is e an iomairt lighiche-sprèidh stèidhichte air ùr-ghnàthachadh teicneòlach a tha aithnichte gu nàiseanta, tha 65 proifeiseantaich teignigeach ann.Tha dà ionad riochdachaidh aig Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, agus tha bunait Shijiazhuang a 'còmhdach raon de 78,706 m2, le 13 stuthan API a' gabhail a-steach Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, agus 11 loidhnichean riochdachaidh ullachaidh a 'gabhail a-steach stealladh, fuasgladh beòil, pùdar. , premix, bolus, puinnseanan agus dì-ghalaran, ects.Bidh Veyong a’ toirt seachad APIan, còrr air 100 ullachadh leubail fhèin, agus seirbheis OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Tha Veyong a’ cur cuideam mòr air riaghladh siostam EHS (Àrainneachd, Slàinte is Sàbhailteachd), agus fhuair e teisteanasan ISO14001 agus OHSAS18001.Tha Veyong air a bhith air a liostadh anns na h-iomairtean gnìomhachais ro-innleachdail a tha a’ tighinn am bàrr ann an Roinn Hebei agus faodaidh e dèanamh cinnteach à solar leantainneach de thoraidhean.

    HEBEI VEYONG
    Stèidhich Veyong an siostam riaghlaidh càileachd iomlan, fhuair e teisteanas ISO9001, teisteanas Sìona GMP, teisteanas Astràilia APVMA GMP, teisteanas Ethiopia GMP, teisteanas Ivermectin CEP, agus chaidh e seachad air sgrùdadh FDA na SA.Tha sgioba proifeasanta de chlàradh, reic agus seirbheis theicnigeach aig Veyong, tha a’ chompanaidh againn air earbsa agus taic fhaighinn bho ghrunn luchd-ceannach le càileachd toraidh sàr-mhath, seirbheis ro-reic agus às-reic àrd-inbhe, riaghladh dona agus saidheansail.Tha Veyong air co-obrachadh fad-ùine a dhèanamh le mòran de dh’ iomairtean cungaidh bheathaichean a tha aithnichte gu h-eadar-nàiseanta le toraidhean air an às-mhalairt chun Roinn Eòrpa, Ameireagadh a Deas, an Ear Mheadhanach, Afraga, Àisia, msaa barrachd air 60 dùthaich agus sgìre.

    VEYONG Pharma

    Bathar Co-cheangailte